Новый онлайновый способ быстрой приоритезации лучших druggable целей рака успешно идентифицировал 46 ранее нераспознанных целей. Исследование, финансируемое Cancer Research U.K., было издано в журнале Nature Reviews Drug Discovery.
Онлайновый подход использовал canSAR базу данных наряду с инструментом, который в состоянии сравнить до 500 целей лекарственного средства в течение минут. Метод был развит исследователями в Отделении Терапии Рака Cancer Research U.K. в Институте Исследований рака, Лондона.Этот метод позволяет исследователям анализировать большие объемы данных, чтобы обнаружить новые цели лекарственного средства, который приводит к развитию новых лекарств от рака.Исследование включило анализ списка 479 генов рака, чтобы видеть, которые были потенциально druggable.
Подход, как показывалось, был очень эффективным с в общей сложности 46 новыми потенциально druggable идентифицированными белками рака.Ведущий исследователь, доктор Биссан Аль-Лазикани, сказал:«Найти столько нераспознанных потенциально новых целей лечения рака в одном проекте очень удивительно. Эти результаты показывают, что с помощью этого нового подхода мы можем найти цели лекарств от рака более умным и более быстрым способом чем когда-либо прежде.
Этим новым способом использовать геномные данные является ключевой шаг к открытию следующего поколения лечения рака. Это – стартовая площадка между исследованием фундаментальных причин рака и новыми препаратами, предоставляющими преимущества пациентам».Лучше планирование и более дешевые ценыУченые полагают, что этот новый подход поможет стимулировать развитие новых лекарств от рака.
Путем эффективного отбора самых лучших целей подход приведет к производству только самых успешных препаратов. Это также позволит ученым развить новые лекарства по намного более низкой цене.По словам профессора Пола Уоркмена, директора Единицы Терапии Рака Cancer Research U.K. и заместителя главного исполнительного директора в Институте Исследований рака:«Наш новый подход поможет исследователям во всем мире обратиться к трем главным проблемам, перед которыми мы оказываемся сегодня в развитии новых лекарств от рака для персонализированной медицины. Во-первых, это уполномочит ученых выбирать самые лучшие цели, которые, скорее всего, приведут к успешным препаратам, таким образом увеличивая показателя успешности в клинике.
Во-вторых, это позволит исследователям обнаруживать лучшие новые препараты намного более быстро и по более низкой цене. В-третьих, это улучшит инновации путем помощи изменению центр далеко от испытанных и проверенных целей лекарственного средства при управлении неизбежным риском, связанным с перемещением в новые и захватывающие области.
Оба пациента и фармацевтическая промышленность извлекут выгоду из этих успехов».Новый ресурс поможет ученым разработать стратегии, чтобы выбрать лучшие генные цели, за которыми, возможно, ранее следили.
Это сэкономит время в развитии новых препаратов.Исследование лекарства от рака приблизилось от многих направлений
Ученые находят различные способы питать будущее лечение рака. В Научно-исследовательских институтах Scripps исследователи нашли способ нанять голову рака путем улучшения мощного инструмента в защите болезни.
Ученые из Ливерпульской Школы Тропической Медицины, Англия, говорят, что токсины в яде змеи могли в конечном счете стать активными ингредиентами в новых лекарствах от рака.