Лечение диабета Ascensia, подразделение создало в текущем году, в то время, когда Panasonic Healthcare Holdings купила Лечение диабета Байера, получил разрешение FDA для связанного glucometer устройства секунды, Контур Следующий. Его прошлое устройство, Контур Следующая Сообщение, было очищено в августе. …
Ассенсия получает разрешение FDA для Контура, Следующий соединил glucometerПодробнее »
Сейчас цифровой Глооко компании лечения диабета сказал, что ее Mobile Insulin Dosing System (MIDS) — управляемый приложением инструмент, что рекомендует регуляторы дозы инсулина, применяя эти, собранные конкретно от метра глюкозы крови больного — был очищен FDA.СЕРЕДИНЫ модуля разрешают клиницистам создавать настроенный замысел лечения и отправлять его больным диабетом 2 типа конкретно через объединенное мобильное приложение лечения диабета компании. …
Глооко получает разрешение FDA для мобильного инструмента титрования инсулинаПодробнее »
Nanobiosym, Кембриджу, находящейся в Массачусетсе цифровой медицинской компании, сканер Генного РАДАРА которой победил Nokia Sensing X Prize пара лет назад, предоставили Emergency Use Authorization (EUA) из FDA для ее Вирусного Теста Зика.ЭУА – особый путь разрешения применение FDA для устройств, каковые обращаются к яркому кризису здравоохранения как Зика. …
В FDA сперва, Бостоне – и находящаяся в Сан-Франциско Грушевая совокупность СБРОСА Терапии для лечения токсикомании был предоставлен de novo разрешение агентством. Это – первое цифровое терапевтическое лишь для ПО, которое FDA очистила с требованиями улучшить финалы заболеваний при болезни.“Это – решающий момент для цифровой терапии и для больных с беспорядком применения вещества”, сказал Кори МакКанн, генеральный директор и президент Грушевой Терапии в заявлении. …
Швейцарская нейроиграющая компания MindMaze получила разрешение FDA для собственного MindMotion Про платформа, совокупность захвата перемещения, подобная Микрософт Kinect, которая может употребляться в реабилитации больных травматическим повреждением и удара.«В последние пара лет мы начали продукты на перекрестке мозга и СТАБИЛОВОЛЬТА», сообщил председатель совета директоров MindMaze Тей Тади MobiHealthNews. …
Эбботт получил Разрешение FDA для его FreeStyle Libre Про совокупность, главная веха в обеспечении неповторимого взятия компании на постоянном мониторе глюкозы В США. В Европе, где у совокупности было разрешение СЕ Марка с сентября 2014, имеется и предписание и внебиржевая дешёвая версия, и последний – совместимый смартфон. …
Эбботт заставляет разрешение FDA приносить FreeStyle Libre Про CGM в СШАПодробнее »
Сан-Диего, калифорнийский ResMed взял FDA 510 (k) разрешение для его мелкого, портативного устройства постоянного хорошего давления воздушной автострады (CPAP), AirMini. Объявление было сделано на протяжении конференции JP Morgan в Сан-Франциско сейчас.Созданный, дабы употребляться в качестве вторичного устройства – особенно на протяжении путешествия либо любое второе время пользователь не имеет доступа к либо не желает приносить их устройство CPAP в натуральную величину вперед – AirMini – первое одобрение FDA ResMed и будет запущен позднее в текущем году. …
ResMed получает разрешение FDA для размера путешествия, подключенного устройства CPAPПодробнее »
